美國科學家稱，利用世界上的高分辨率光學顯微鏡，他們觀察到了H2AX蛋白質在細胞核內的團狀分布情況，以及DNA受損后它們如何移動到所需地方對基因進行“急救”或修復。

    目前，有許多生物過程都是無法用視覺觀察到的，原因是高分辨率電子顯微鏡 常常因樣品制備問題出現偏差，而光學顯微鏡雖然容易制備且能觀察活細胞，但其分辨率卻比較低。然而，通過對光波進行適當的操作，生物科學家擴展了光學顯微鏡的能力，成功地研制出4Pi顯微鏡，并通過它觀察到了細胞的成分，其中包括細胞核的內部結構。

    在新出版的美國《國家科學院學報》上，美國杰克遜實驗室分子生物物理學所研究人員喬爾格•畢瓦斯多夫及其合作者聯(lián)合發(fā)表文章介紹說，借助4Pi光學顯微鏡，他們觀察到了DNA雙螺旋結構斷裂情況下細胞的反應，并發(fā)現了DNA雙螺旋結構斷裂（即遺傳物質嚴重受損）后引發(fā)的細胞內H2AX蛋白質一系列驗證和修復損傷動作。如果細胞成分在修復過程中出現缺陷，則存在著發(fā)生癌癥和免疫問題的危險，因此細胞內的反應十分重要。

    H2AX是一種組蛋白。作為結構蛋白質，它們能纏繞在受損的DNA上，同時它們具有基因管理和基因修復的功能。H2AX在DNA受損后能快速做出反應，轉變成γ-H2AX，這對協(xié)調發(fā)信號和修復等極其重要。

    利用選擇性著色技術和4Pi 顯微鏡  ，畢瓦斯多夫還觀察到H2AX組蛋白成團狀均勻地分布在細胞核內。他認為，這種團狀結構或許決定了DNA發(fā)生斷裂時，γ-H2AX進行對應擴散的邊界。

    畢瓦斯多夫說：“H2AX團狀分布也許為迅速和有效地應對DNA受損提供了平臺。下一步，我們將分析H2AX團的位置及與其他細胞核成分的關系。”