明視野鏡檢是大家比較熟悉的一種鏡檢方式，廣泛應(yīng)用于病理、檢驗(yàn)，用于觀(guān)察被染色的切片，所有顯微鏡均能完成此功能。

　　二．暗視野觀(guān)察（Darkfield）

　　暗視野實(shí)際是暗場(chǎng)照明發(fā)。它的特點(diǎn)和明視野不同，不直接觀(guān)察到照明的光線(xiàn)，而觀(guān)察到的是被檢物體反射或衍射的光線(xiàn)。因此，視場(chǎng)成為黑暗的背景，而被檢物體則呈現(xiàn)明亮的象。

　　暗視野的原理是根據(jù)光學(xué)上的丁道爾現(xiàn)象，微塵在強(qiáng)光直射通過(guò)的情況下，人眼不能觀(guān)察，這是因?yàn)閺?qiáng)光繞射造成的。若把光線(xiàn)斜射它，由于光的反射，微粒似乎增大了體積，為人眼可見(jiàn)。

　　m..m暗視野觀(guān)察所需要的特殊附件是暗視野聚光鏡。它的特點(diǎn)是不讓光束由下至上的通過(guò)被檢物體，而是將光線(xiàn)改變途徑，使其斜射向被檢物體，使照明光線(xiàn)不直接進(jìn)入物鏡，利用被檢物體表面反射或衍射光形成的明亮圖象。暗視野觀(guān)察的分辨率遠(yuǎn)高于明視野觀(guān)察，zui高達(dá)0.02—0.004

　　三．相差鏡檢法（Phasecontrast）

　　在光學(xué)顯微鏡的發(fā)展過(guò)程中，相差鏡檢術(shù)的發(fā)明成功，是近代顯微鏡技術(shù)中的重要成就。我們知道，人眼只能區(qū)分光波的波長(zhǎng)（顏色）和振幅（亮度），對(duì)于無(wú)色通明的生物標(biāo)本，當(dāng)光線(xiàn)通過(guò)時(shí)，波長(zhǎng)和振幅變化不大，在明場(chǎng)觀(guān)察時(shí)很難觀(guān)察到標(biāo)本.

　　相差顯微鏡利用被檢物體的光程之差進(jìn)行鏡檢，也就是有效地利用光的干涉現(xiàn)象，將人眼不可分辨的相位差變?yōu)榭煞直娴恼穹睿词故菬o(wú)色透明的物質(zhì)也可成為清晰可見(jiàn)。這大大便利了活體細(xì)胞的觀(guān)察，因此相差鏡檢法廣泛應(yīng)用于倒置顯微鏡。

　　相差顯微鏡的基本原理是，把透過(guò)標(biāo)本的可見(jiàn)光的光程差變成振幅差，從而提高了各種結(jié)構(gòu)間的對(duì)比度，使各種結(jié)構(gòu)變得清晰可見(jiàn)。光線(xiàn)透過(guò)標(biāo)本后發(fā)生折射，偏離了原來(lái)的光路，同時(shí)被延遲了1/4λ（波長(zhǎng)），如果再增加或減少1/4λ，則光程差變?yōu)?/2λ，兩束光合軸后干涉加強(qiáng)，振幅增大或減下，提高反差。在構(gòu)造上，相差顯微鏡有不同于普通光學(xué)顯微鏡兩個(gè)特殊之處：

　　1.環(huán)形光闌（annulardiaphragm）位于光源與聚光器之間，作用是使透過(guò)聚光器的光線(xiàn)形成空心光錐，焦聚到標(biāo)本上。

　　2.相位板（annularphaseplate）在物鏡中加了涂有氟化鎂的相位板，可將直射光或衍射光的相位推遲1/4λ。分為兩種：

　　1.A+相板：將直射光推遲1/4λ，兩組光波合軸后光波相加，振幅加大，標(biāo)本結(jié)構(gòu)比周?chē)橘|(zhì)更加變亮，形成亮反差（或稱(chēng)負(fù)反差）。

　　2.B+相板：將衍射光推遲1/4λ，兩組光線(xiàn)合軸后光波相減，振幅變小，形成暗反差（或稱(chēng)正反差），結(jié)構(gòu)比周?chē)橘|(zhì)更加變暗

　　四．微分干涉稱(chēng)鏡檢術(shù)（DifferentialinterferencecontrastDIC）

　　微分干涉鏡檢術(shù)出現(xiàn)于60年代，它不僅能觀(guān)察無(wú)色透明的物體，而且圖象呈現(xiàn)出浮雕壯的立體感，并具有相襯鏡檢術(shù)所不能達(dá)到的某些優(yōu)點(diǎn)，觀(guān)察效果更為逼真。

　　原理；

　　微分干涉稱(chēng)鏡檢術(shù)是利用特制的渥拉斯頓棱鏡來(lái)分解光束。分裂出來(lái)的光束的振動(dòng)方向相互垂直且強(qiáng)度相等，光束分別在距離很近的兩點(diǎn)上通過(guò)被檢物體，在相位上略有差別。由于兩光束的裂距極小，而不出現(xiàn)重影現(xiàn)象，使圖象呈現(xiàn)出立體的三維感覺(jué)。

　　DIC顯微鏡的物理原理*不同于相差顯微鏡，技術(shù)設(shè)計(jì)要復(fù)雜得多。DIC利用的是偏振光，有四個(gè)特殊的光學(xué)組件：偏振器（polarizer）、DIC棱鏡、DIC滑行器和檢偏器（analyzer）。偏振器直接裝在聚光系統(tǒng)的前面，使光線(xiàn)發(fā)生線(xiàn)性偏振。在聚光器中則安裝了偌瑪斯斯棱鏡，即DIC棱鏡，此棱鏡可將一束光分解成偏振方向不同的兩束光（x和y），二者成一小夾角。聚光器將兩束光調(diào)整成與顯微鏡光軸平行的方向。zui初兩束光相位一致，在穿過(guò)標(biāo)本相鄰的區(qū)域后，由于標(biāo)本的厚度和折射率不同，引起了兩束光發(fā)生了光程差。在物鏡的后焦面處安裝了第二個(gè)偌瑪斯斯棱鏡，即DIC滑行器，它把兩束光波合并成一束。

　　這時(shí)兩束光的偏振面（x和y）仍然存在。zui后光束穿過(guò)第二個(gè)偏振裝置，即檢偏器。在光束形成目鏡DIC影像之前，檢偏器與偏光器的方向成直角。檢偏器將兩束垂直的光波組合成具有相同偏振面的兩束光，從而使二者發(fā)生干涉。x和y波的光程差決定著透光的多少。光程差值為0時(shí)，沒(méi)有光穿過(guò)檢偏器；光程差值等于波長(zhǎng)一半時(shí)，穿過(guò)的光達(dá)到zui大值。于是在灰色的背景上，標(biāo)本結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)出亮暗差。為了使影像的反差達(dá)到*狀態(tài)，可通過(guò)調(diào)節(jié)DIC滑行器的縱行微調(diào)來(lái)改變光程差，光程差可改變影像的亮度。調(diào)節(jié)DIC滑行器可使標(biāo)本的細(xì)微結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)出正或負(fù)的投影形象，通常是一側(cè)亮，而另一側(cè)暗，這便造成了標(biāo)本的人為三維立體感，類(lèi)似大理石上的浮雕

　　五.偏光顯微鏡（Polarizingmicroscope）

　　偏光顯微鏡的特點(diǎn)

　　偏光顯微鏡是鑒定物質(zhì)細(xì)微結(jié)構(gòu)光學(xué)性質(zhì)的一種顯微鏡。凡具有雙折射的物質(zhì)，在偏光顯微鏡下就能分辨的清楚，當(dāng)然這些物質(zhì)也可用染色發(fā)來(lái)進(jìn)行觀(guān)察，但有些則不可能，而必須利用偏光顯微鏡。

　　偏光顯微鏡的特點(diǎn)，就是將普通改變?yōu)槠膺M(jìn)行鏡檢的方法，以鑒別某一物質(zhì)是單折射（各向同行）或雙折射性（各向異性）。

　　雙折射性是晶體的基本特性。因此，偏光顯微鏡被廣泛地應(yīng)用在礦物，化學(xué)等領(lǐng)域。在生物學(xué)和植物學(xué)也有應(yīng)用。

　　六.浮雕相襯顯微鏡（RC）

　　1975年，RobertHoffman博士發(fā)明

　　2002年，到期，各顯微鏡廠(chǎng)家紛紛推出采用以自己名義命名的RC技術(shù)產(chǎn)品

　　原理

　　斜射光照射到標(biāo)本產(chǎn)生折射、衍射，光線(xiàn)通過(guò)物鏡光密度梯度調(diào)節(jié)器產(chǎn)生不同陰影，從而使透明標(biāo)本表面產(chǎn)生明暗差異，增加觀(guān)察對(duì)比度

　　特點(diǎn)

　　提高未染色標(biāo)本的可見(jiàn)性和對(duì)比度；

　　圖象顯示陰影或近似三維結(jié)構(gòu)而不會(huì)產(chǎn)生光暈；

　　可檢測(cè)雙折射物質(zhì)(巖石切片、水晶、骨頭)；

　　可檢測(cè)玻璃,塑料等培養(yǎng)皿中的細(xì)胞,器官和組織；

　　聚光鏡的工作距離可以設(shè)計(jì)的更長(zhǎng)；

　　RC物鏡也可用于明場(chǎng),暗場(chǎng)和熒光觀(guān)察

　　七：熒光顯微鏡（FluorescenceMicroscopy）

　　熒光鏡檢術(shù)是用短波長(zhǎng)的光線(xiàn)照射用熒光素染色過(guò)的被檢物體，使之受激發(fā)后而產(chǎn)生長(zhǎng)波長(zhǎng)的熒光，然后觀(guān)察。

　　優(yōu)點(diǎn)：

　　•檢出能力高（放大作用）

　　•對(duì)細(xì)胞的刺激?。梢曰铙w染色）

　　•能進(jìn)行多重染色

　　用途：

　　•物體構(gòu)造的觀(guān)察——熒光素

　　•熒光的有無(wú)、色調(diào)比較進(jìn)行物質(zhì)判別——抗體熒光等http://www.shkon.com.cn

　　•發(fā)熒光量的測(cè)定對(duì)物質(zhì)定性、定量分析 http://www.baikon.com